ट्रिप्लोइड सिंड्रोम - Triploid Syndrome in Hindi

Dr. Pradeep JainMD,MBBS,MD - Pediatrics

October 03, 2020

January 21, 2021

ट्रिप्लोइड सिंड्रोम
ट्रिप्लोइड सिंड्रोम

ट्रिप्लोइड एक दुर्लभ स्थिति है, जिसमें क्रोमोसोमल (क्रोमोसोम्स पशु और पौधे की कोशिकाओं में मौजूद धागे जैसी संरचनाएं) में असामान्यता आ जाती है, जिसकी वजह से भ्रूण में मौजूद कोशिकाओं में गुणसूत्र के अतिरिक्त सेट विकसित हो जाते हैं।

गुणसूत्रों के एक सेट में 23 गुणसूत्र होते हैं जिसे हैप्लॉइड सेट कहा जाता है। गुणसूत्रों के दो सेट या 46 गुणसूत्र को डिप्लॉइड सेट कहा जाता है, जबकि तीन सेट या 69 गुणसूत्र को ट्रिप्लोइड सेट कहा जाता है।

टिपिकल सेल्स में 46 गुणसूत्र होते हैं, इनमें से 23 मां, बाकी 23 पिता से बच्चों में पारित होते हैं।

जब माता या पिता में से किसी एक के माध्यम से भ्रूण में गुणसूत्रों का अतिरिक्त सेट विकसित हो जाता है, तो इसे ट्रिप्लोइड कहते हैं, जो कि एक घातक स्थिति है।

ट्रिप्लोइड सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं? - Triploidy Symptoms in Hindi

जिन गर्भवती महिलाओं में भ्रूण ट्रिप्लोइड सिंड्रोम से प्रभावित होता है, उन महिलाओं में प्रीक्लेम्पसिया की समस्या हो सकती है। इस स्थिति के लक्षणों में शामिल हैं :

भ्रूण में ट्रिप्लोइड की वजह से होने वाले शारीरिक प्रभाव इस बात पर निर्भर करते हैं कि अतिरिक्त गुणसूत्र पिता से पारित हुए हैं या माता से। यदि ​यह अतिरिक्त गुणसूत्र पिता की तरफ से पारित हुए हैं तो छोटा व बढ़ा हुआ सिर और प्लेसेंटा में सिस्ट जैसी समस्या हो सकती है। यदि ​यह अतिरिक्त गुणसूत्र माता की तरफ से पारित हुए हैं तो गंभीर विकास समस्याएं, बढ़ा हुआ सिर और सामान्य से छोटा प्लेसेंटा जैसी समस्या हो सकती है।

(और पढ़ें - प्लेसेंटा प्रिविआ क्या है)

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ट्रिप्लोइड का कारण क्या हैं? - Triploidy Reason in Hindi

ट्रिप्लोइड में गुणसूत्रों का एक अतिरिक्त सेट विकसित हो जाता है। ऐसा तब हो सकता है जब दो शुक्राणु एक अंडे को निषेचित (फर्टिलाइज) करते हैं। हालांकि, यह तब भी हो सकता है जब एक सामान्य शुक्राणु ऐसे अंडे को निषेचित करता है जिसमें गुणसूत्रों का एक अतिरिक्त सेट होता है।

असामान्य निषेचन (फर्टिलाइज) के दो अलग-अलग प्रकार ट्रिप्लोइड का कारण बन सकते हैं :

  • डाइजीनिक फर्टिलाइजेशन : इसमें मां के जरिए गुणसूत्रों का अतिरिक्त सेट भ्रूण में पारित हो जाता है। यह आमतौर पर तब होता है जब मां के पास एक डिप्लॉइड ओवम या अंडे की कोशिका (ऐग सेल) होती है, जो एक ही शुक्राणु द्वारा निषेचित होती है।
  • डाएंड्रिक फर्टिलाइजेशन : इसमें पिता के जरिए गुणसूत्रों का अतिरिक्त सेट भ्रूण में पारित होता है। यह आमतौर पर तब होता है जब पिता के डिप्लॉइड शुक्राणु ओवम (महिला प्रजनन कोशिका) को निषेचित करता है।

(और पढ़ें - शुक्राणु की कमी के कारण)

ट्रिप्लोइड सिंड्रोम का निदान कैसे होता है? - Triploidy Diagnosis in Hindi

'क्रोमासोम एनालिसिस टेस्ट' एकमात्र टेस्ट है, जो ट्रिप्लोइड की निदान की पुष्टि कर सकता है। इस टेस्ट के माध्यम से भ्रूण के जीन में गुणसूत्रों की संख्या को आसानी से ​पहचाना जा सकता है। इस परीक्षण को करने के लिए, डॉक्टर भ्रूण से ऊतक के नमूना लेते हैं, क्योंकि भ्रूण और प्लेसेंटा निषेचित अंडे से बनते हैं। डॉक्टर परीक्षण के लिए प्लेसेंटा के नमूने का उपयोग कर सकते हैं।

ट्रिप्लोइड का इलाज कैसे किया जाता है? - Triploidy Treatment in Hindi

ट्रिप्लोइड का उपचार या इलाज नहीं किया जा सकता है। ट्रिप्लोइड की स्थिति में आमतौर पर गर्भावस्था खत्म या समाप्त हो जाती है और केवल दुर्लभ मामलों में बच्चे की डिलीवरी हो जाती है। यदि शिशु जीवित रहता है, तो बच्चे को पैलिएटिव केयर (रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने के लिए विशेष देखभाल) की जरूरत होती है।  इस स्थिति में औषधीय और सर्जिकल प्रोसीजर का उपयोग नहीं किया जाता है।

यदि गर्भवती होने के दौरान ट्रिप्लोइड का निदान होता है, तो डॉक्टर ऐसे में गर्भावस्था को खत्म करने की सलाह दे सकते हैं। यदि डॉक्टर गर्भावस्था को जारी रहने की सलाह देते हैं, तो ऐसे में ट्रिप्लोइड की वजह से होने वाली जटिलताओं की बारीकी से निगरानी करने की जरूरत पड़ सकती है।

(और पढ़ें - शुक्राणु की जांच)

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