वार्डेनबर्ग सिंड्रोम - Waardenburg Syndrome in Hindi

Dr. Ajay Mohan (AIIMS)MBBS

October 07, 2020

January 21, 2021

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम
वार्डेनबर्ग सिंड्रोम

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम कई दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों का एक समूह है। इसमें सुनने में कमी, आंख, त्वचा और बालों का रंग बदलना और चेहरे के आकार में परिवर्तन जैसी समस्याएं देखने को मिलती हैं। वार्डेनबर्ग सिंड्रोम से ग्रस्त लोगों में चेहरे का आकार असामान्य व कुछ और बदलाव भी हो सकते हैं, जैसे समय से पहले बाल सफेद होना इत्यादि।

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम एक जन्मजात विकार है, जिसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसके लक्षणों को प्रबंधित किया जा सकता है।

(और पढ़ें - जाने क्यों होते हैं उम्र से पहले बाल सफेद)

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम के प्रकार और लक्षण - Waardenburg Syndrome Type and Symptoms in Hindi

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम के चार प्रकार (टाइप 1,2,3 और 4) होते हैं और इसके लक्षण प्रकार के आधार पर भिन्न होते हैं। इस सिंड्रोम से ग्रस्त अधिकांश लोगों को निम्न समस्याएं हो सकती हैं :

  • देखने की क्षमता में परिवर्तन
  • आंख के रंग में बदलाव या धब्बे
  • 30 साल की उम्र से पहले बालों का जल्दी सफेद होना
  • हल्के रंग के चकत्ते

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम के चार प्रकारों में सुनने की क्षमता में कमी आ सकती है। कुछ लोगों में अन्य असामान्यताएं देखी जा सकती हैं, जिसमें मुख्य रूप से शरीर के विभिन्न हिस्सों का आकार प्रभावित होना शामिल हैं। इसके सबसे आम लक्षणों में शामिल हैं :

  • पर्याप्त मात्रा में आंसू न निकलना
  • बड़ी आंत का छोटा होना
  • गर्भाशय का आकार आसामान्य होना
  • फांक तालू
  • आंशिक रूप से त्वचा में रंगहीनता
  • सफेद पलकें या भौहें
  • चौड़ी नाक
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वार्डेनबर्ग सिंड्रोम का कारण - Waardenburg Syndrome Causes in Hindi

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम का कारण जीन में गड़बड़ी है। यह संक्रामक रोग नहीं है, इसका दवाओं के साथ इलाज नहीं किया जा सकता है। यह जीवनशैली या विकास कारकों की वजह से नहीं हो सकता है। वास्तव में यह कम से कम छह जीन में गड़बड़ी के साथ जुड़ा हुआ है। ये जीन शरीर को विभिन्न कोशिकाओं (विशेष रूप से मेलानोसाइट्स) को बनाने में मदद करते हैं। मेलानोसाइट्स ऐसी कोशिकाएं हैं जो त्वचा, बालों और आंखों को उनका वास्तविक रंग देने में मदद करती हैं।

वॉर्डनबर्ग सिंड्रोम एसओएक्स10 (SOX10), ईडीएन3 (EDN3), ईडीएनआरबी (EDNRB), एमआईटीएफ (MITF), पीएएक्स3 (PAX3) और एसएनएआई2 (SNAI2) नामक जीन में गड़बड़ी के कारण होता है। इस गड़बड़ी की वजह से बड़ी आंत में तंत्रिका का विकास प्रभावित हो जाता है।

(और पढ़ें - सफेद बालों के लिए आयुर्वेदिक सुझाव)

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम का निदान कैसे होता है? - Waardenburg Syndrome Diagnosis in Hindi

डॉक्टर लक्षणों के आधार पर नवजात शिशु में वार्डेनबर्ग सिंड्रोम का संदेह कर सकते हैं। हालांकि, कुछ मामलों में कई वर्ष भी लग सकते हैं।

परीक्षण के लिए डीएनए नमूने की आवश्यकता होती है, जिसे किसी व्यक्ति के खून से निकाला जाता है। इसके बाद लैब में खून के सैंपल की जांच की जाती है।

जब एक महिला गर्भवती होती है तो वार्डेनबर्ग से जुड़े आनुवंशिक गड़बड़ी का पता लगाने के लिए स्क्रीनिंग की जा सकती है। लेकिन वार्डेनबर्ग सिंड्रोम के लक्षण कितने गंभीर होंगे, यह इन जांच परीक्षणों से निर्धारित नहीं किया जा सकता है।

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम का इलाज और प्रबंधन कैसे किया जा सकता है? - Waardenburg Syndrome Treatment in Hindi

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम से ग्रस्त लोग सामान्य जीवन जी सकते हैं। इस बात को लेकर कोई प्रमाण नहीं है कि जीवनशैली या अन्य पर्यावरणीय परिवर्तन उनके लक्षणों को प्रभावित करते हैं। उपचार के लिए लक्षणों के प्रबंधन की आवश्यकता होती है :

वार्डेनबर्ग सिंड्रोम के लिए सबसे आम उपचारों में शामिल हैं :

  • सुनने में मदद करने के लिए कोक्लीयर इंप्लांट या हियरिंग एड (एक छोटा उपकरण जो सुनने में मदद करता है)
  • जिन बच्चों में सुनाई न देने की समस्या गंभीर है, उन्हें विशेष स्कूल में भेजने की जरूरत होती है
  • आंतों में समस्या को ठीक करने के लिए सर्जरी
  • आंतों के कार्यों को सुचारू रूप से चलने के लिए कोलोस्टॉमी बैग या अन्य उपकरण का प्रयोग करना
  • फांक तालू या फांक होंठ को ठीक करने के लिए सर्जरी
  • रंगहीन त्वचा या खराब बालों को कवर करने के लिए कॉस्मेटिक का प्रयोग करना
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