হান্টিংটন ডিজিজ - Huntington's Disease in Bengali

Dr. Ayush PandeyMBBS

May 02, 2019

July 31, 2020

অনেক সময় অডিও র জন্য মুহূর্তের বিলম্ভ হতে পারে
হান্টিংটন ডিজিজ
অনেক সময় অডিও র জন্য মুহূর্তের বিলম্ভ হতে পারে

হান্টিংটন ডিজিজ কি?

হান্টিংটন ডিজিজ হল একটি স্নায়বিক উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া রোগ যা একটি একক ত্রুটিপূর্ণ জিন এইচটিটি দ্বারা সৃষ্ট যা নার্ভ কোষগুলির একটি প্রগতিশীল ভাঙ্গন সৃষ্টি করে। হান্টিংটন ডিজিজ রোগীর স্বাভাবিক ক্ষমতা নষ্ট করে দেয় এবং এটি হাঁটাচলা, চিন্তাভাবনা এবং মানসিক ব্যাধির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্রধানত, হান্টিংটনের লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি প্রাপ্তবয়স্ককালে দেখা দেয়, যেমন 30 বা 50 বছর বয়সে।

এর প্রধান লক্ষণ এবং উপসর্গগুলো কি কি?

হান্টিংটন ডিজিজের লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির মধ্যে 3টি মূল ক্ষেত্র রয়েছে:

  • হাঁটাচলার রোগ।
    • অনৈচ্ছিক হেঁচকা।
    • পেশীতে সমস্যা।
    • চলাফেরা, অঙ্গবিন্যাস এবং ভারসাম্যে সমস্যা।
    • উক্তির শারীরিক উৎপাদন এবং গ্রাস করতে অসুবিধা (আরও পড়ুন: গ্রাস করার সমস্যার চিকিৎসা)।
  • জ্ঞানীয় (চিন্তাভাবনার) ব্যাধি।
    • সঠিকভাবে চিন্তা করার এবং কোন কাজে মনোযোগ দেওয়ার অসুবিধা।
    • একজনের নিজের আচরণ এবং ক্ষমতার সচেতনতার অভাব।
    • হোঁচট খাওয়া।
    • নতুন তথ্যকে মেনে নিতে অসুবিধা হওয়া।
  • মানসিক ব্যাধি।
    • বিরক্তি ভাব
    • ঘুমোতে সমস্যা।
    • সমাজ থেকে নিজেকে সরিয়ে নেওয়া।
    • ঘন ঘন মৃত্যু বা আত্মহত্যার চিন্তা করা।

এইচডি দৈনিক কাজকর্মের জন্য নির্ভরশীল করে তোলে যা শেষমেশ মৃত্যুতে গিয়ে শেষ হয়। মৃত্যুর বিশিষ্ট কারণ হল নিউমোনিয়া

এর প্রধান কারণগুলি কি কি?

হান্টিংটন ডিজিজ হল একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মানসিক ব্যধি। পিতা বা মাতা কারোর কাছ থেকে পাওয়া একটি একক উত্তরাধিকারী ত্রুটিপূর্ণ জিন এইচটিটি থেকে শিশুটির এই ব্যাধি সৃষ্টি হয়।

এটি কিভাবে নির্ণয় এবং চিকিৎসা করা হয়?

রোগশয্যা সম্পর্কিত লক্ষণ এবং উপসর্গের মাধ্যমে হান্টিংটন ডিজিজের নির্ণয় করা হয়। রোগীর একটি যথাযথ পারিবারিক ইতিহাস নির্ণয়ের নিশ্চিতকরণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সবচেয়ে সাম্প্রতিক নির্ণয়ের পদ্ধতিতে ডিএনএ-র নির্ধারণ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যা হান্টিংটন ডিজিজের নিশ্চিত করতে সহায়তা করে।

এইচডি বর্তমানে বিপরীতমুখী নয়। এইচডি-র জন্য চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে অ-থেরাপিউটিক এবং থেরাপিউটিক পদ্ধতি এবং অস্ত্রোপচার, যা একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে না।

  • অতিরিক্ত সক্রিয়তা কমানোর জন্য ওলানজাপাইন এবং পিমোজাইড ব্যবহার করা হয়।
  • বিষণ্নতা কমাতে সিটালোপ্রাম এবং ফ্লাক্সিটিনের মত ওষুধগুলি ব্যবহার করা হয়।
  • জিন থেরাপি হল সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিশীল চিকিৎসা এবং এই কৌশলটি এটির চিকিৎসার পরিবর্তে রোগটি এড়াতে সম্পূর্ণরূপে উন্নীত হয়।



তথ্যসূত্র

  1. National Institutes of Health; [Internet]. U.S. National Library of Medicine. Huntington disease.
  2. Raymund A.C. Roos. Huntington's disease: a clinical review. Orphanet Journal of Rare Diseases 5(1):40 · December 2010.
  3. Nopoulos P.C. Huntington disease: a single-gene degenerative disorder of the striatum. Dialogues Clin. Neurosci. 2016;18:91–98.
  4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. [Internet]. U.S. Department of Health and Human Services; Huntington's Disease: Hope Through Research.
  5. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. [Internet]. U.S. Department of Health and Human Services; Huntington's Disease Information Page.

হান্টিংটন ডিজিজ ৰ ডক্তৰ

Dr. Hemanth Kumar Dr. Hemanth Kumar Neurology
3 वर्षों का अनुभव
Dr. Deepak Chandra Prakash Dr. Deepak Chandra Prakash Neurology
10 वर्षों का अनुभव
Dr. Virender K Sheorain Dr. Virender K Sheorain Neurology
19 वर्षों का अनुभव
Dr. Vipul Rastogi Dr. Vipul Rastogi Neurology
17 वर्षों का अनुभव
অনেক সময় অডিও র জন্য মুহূর্তের বিলম্ভ হতে পারে

হান্টিংটন ডিজিজ জন্য ঔষধ

হান্টিংটন ডিজিজ के लिए बहुत दवाइयां उपलब्ध हैं। नीचे यह सारी दवाइयां दी गयी हैं। लेकिन ध्यान रहे कि डॉक्टर से सलाह किये बिना आप कृपया कोई भी दवाई न लें। बिना डॉक्टर की सलाह से दवाई लेने से आपकी सेहत को गंभीर नुक्सान हो सकता है।

दवा का नाम

कीमत

₹284.0

20% छूट + 5% कैशबैक


₹269.0

20% छूट + 5% कैशबैक


Showing 1 to 3 of 3 entries