लिंच सिंड्रोम - Lynch Syndrome in Hindi

Dr. Ayush PandeyMBBS,PG Diploma

October 12, 2020

January 20, 2021

लिंच सिंड्रोम
लिंच सिंड्रोम

लिंच सिंड्रोम एक वंशानुगत स्थिति है, जिसमें पेट का कैंसर, एंडोमेट्रियल कैंसर और कई अन्य कैंसर का जोखिम बढ़ जाता है। इस सिंड्रोम को हेरेडिटरी नॉन-पोलिपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर के रूप में जाना जाता है।

डॉक्टरों का अनुमान है कि प्रत्येक 100 में से 3 कोलन कैंसर या एंडोमेट्रियल कैंसर लिंच सिंड्रोम की वजह से होते हैं।

लिंच सिंड्रोम से ग्रस्त लोगों में कभी-कभी कोलन में गैर कैंसरकारी वृद्धि होती है, जिसे 'कोलन पॉलीप्स' कहा जाता है। इस विकार वाले व्यक्तियों में, कोलन पॉलीप्स की समस्या अक्सर युवा अवस्था में होती है।

लिंच सिंड्रोम वाले लोगों में निम्न प्रकार के कैंसर का जोखिम जीवन भर रहता है :

  • कोलोरेक्टल कैंसर : 52-82 प्रतिशत
  • एंडोमेट्रियल कैंसर : 25-60 प्रतिशत
  • पेट का कैंसर : 6-13 प्रतिशत
  • डिम्बग्रंथि के कैंसर : 4-12 प्रतिशत

लिंच सिंड्रोम के संकेत और लक्षण क्या हैं? - Lynch Syndrome Symptoms in Hindi

लिंच सिंड्रोम से जूझ रहे लोगों में कोलन पॉलीप्स का जोखिम उन लोगों की तुलना में अधिक होता है, जिन्हें यह समस्या नहीं है। हालांकि, लिंच सिंड्रोम कोलन पॉलीप्स की संख्या को प्रभावित नहीं करता है।

लिंच सिंड्रोम अन्य लक्षणों और जटिलताओं का भी कारण बन सकता है :

(और पढ़ें - ट्यूमर और कैंसर में अंतर)

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लिंच सिंड्रोम का कारण क्या है? - Lynch Syndrome Causes in Hindi

लिंच सिंड्रोम वाले लोगों में MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 या EPCAM नामक जीन में गड़बड़ी पाई गई है। ये सभी जीन डीएनए रेप्लीकेशन (एक जैविक प्रक्रिया जिसमें डीएनए की नई प्रतियां बनती हैं) के समय होने वाली खराबी को ठीक करने में मदद करते हैं। इनमें से किसी भी जीन में गड़बड़ी हो जाने पर यह अपना कार्य सही से नहीं कर पाते हैं, जिस कारण असामान्य कोशिकाएं विभाजित होना जारी रखती हैं। कोशिकाओं में अनियंत्रित वृद्धि की वजह से संभवतः कैंसर की समस्या हो सकती है, लेकिन ऐसा सभी में नहीं होता है।

MLH1 या MSH2 नामक जीन में गड़बड़ी होने से व्यक्ति में जीवनभर कैंसर के विकास का उच्च जोखिम (70 से 80 प्रतिशत) बना रहता है, जबकि MSH6 या PMS2 जीन में गड़बड़ी होने से कैंसर के विकास का जोखिम कम (25 से 60 प्रतिशत) होता है।

लिंच सिंड्रोम का निदान कैसे होता है? - Lynch Syndrome Diagnosis in Hindi

डॉक्टर डीएनए की जांच करके इस बात का पता कर सकते हैं कि व्यक्ति में लिंच सिंड्रोम से जुड़ी आनुवंशिक गड़बड़ी है अथवा नहीं। जेनेटिक टेस्टिंग करने से पहले, डॉक्टर आमतौर पर व्यक्तिगत और फैमिली हिस्ट्री की समीक्षा कर सकते हैं।

निम्नलिखित स्थितियों में डॉक्टर के पास जाने की जरूरत हो सकती है :

  • यदि व्यक्ति या उसके परिवार में किसी को कोलोरेक्टल कैंसर हुआ हो
  • यदि किसी व्यक्ति के एक या एक से ​अधिक रिश्तेदार लिंच सिंड्रोम से ग्रस्त रह चुके हों

लिंच सिंड्रोम का इलाज कैसे होता है? - Lynch Syndrome Treatment in Hindi

लिंच सिंड्रोम के लिए उपचार का प्रकार इस बात पर निर्भर करता है कि कोई व्यक्ति में कोलोरेक्टल कैंसर के लक्षण हैं या नहीं।

जिन लोगों को लिंच सिंड्रोम है, लेकिन उन्हें कैंसर की समस्या नहीं है, ऐसे लोगों को नियमित रूप से कोलोनोस्कोपी और कैंसर स्क्रीनिंग की जरूरत होती है।

कुछ लोग 'प्रोफिलैक्टिक कोलेक्टोमी' प्रोसीजर का विकल्प चुन सकते हैं, इसमें कोलन कैंसर विकसित होने से पहले कोलन को हटा दिया जाता है।

लिंच सिंड्रोम और कोलोरेक्टल कैंसर विकसित करने वाले लोगों के लिए निम्नलिखित उपचार उपलब्ध हैं :

  • पॉलीपेक्टॉमी : एक सर्जिकल प्रक्रिया, जिसमें डॉक्टर कोलन से कैंसर के पॉलीप्स को हटा देते हैं।
  • कोलेक्टोमी : यह एक सर्जरी है, जिसमें कोलन के सभी या कुछ हिस्सों को हटाया जाता है।
  • एब्लेशन : एक प्रक्रिया, जिसमें डॉक्टर छोटे ट्यूमर को नष्ट करने के लिए रेडियोफ्रीक्वेंसी तरंगों का उपयोग करते हैं।
  • एम्बोलाइजेशन : एक तकनीक, जिसमें बड़े ट्यूमर में खून के प्रवाह को ब्लॉक करने के लिए डॉक्टर को धमनी में एक पतली ट्यूब डालने की आवश्यकता होती है।

(और पढ़ें - कैंसर में क्या खाना चाहिए)

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